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Octréotide (Sandostatin)
Olsalazine (Dipentum)
Oméprazole (Losec)
Ondansetron (Zofran)
Nom du médicament 
PrésentationsDosesEffets secondairesInteractionsCommentaires
Octréotide
(Sandostatin)
(Sandostatin LAR)

100 mcg/ml
(sol .inj)
500 mcg/ml
(sol. inj)
10mg/fiole
20mg/fiole
30mg/fiole
(LAR )
Enfants :
Diarrhée hronique
1-10 mcg/kg/dose SC q8-12h (max : 500 mcg/dose)
Hémorragiedigestive/Saignements varices oesophagiennes
1-2 mcg/kg/dose IV en dose de charge (max : 50 mcg)
suivi de 1-2 mcg/kg/h IV en perfusion continue 5 mcg/mL
(max : 50 mcg/h)

Adultes :
Hémorragiedigestive/Saignements varices oesophagiennes
25-50 mcg IV en dose de charge suivi de 25-50 mcg/h IV en perfusion continue
Nausées
Vomissements
Diarrhées
Constipation
Crampes abdominales
Cholélithiases
Hyperglycémie
Hypoglycémie
Hypokaliémie
Bradycardie
Arythmie
Prolongation du QT
Arthralgie
Crampes musculaires et spasmes
Pancréatite
Hypothyroïdie
Diminution des concentrations de cyclosporine
 
ATTENTION :
Augmentation du QT si administré avec le cisapride ou autre médicament qui augmente le QT  ou qui augmente les effets de l’octréotide
 ( clarithromycine , érythromycine)
 
Ajustement en insuffisance rénale et hépatique sévère
 
Sandostatin LARmd s’administre IM aux 4 semaines; consulter un pharmacien pour la conversion
Olsalazine
(Dipentum)
250 mg/cap
Adultes :
Colite ulcéreuse en maintien :
500 mg PO BID
Colite ulcéreuse en induction (peu de données) 
750-1500 mg PO BID
NVD
Crampes abdominales
 
Augmentation des enzymes hépatiques
Potentialise la myélosuppression des thiopurines ( 6-MP/AZA)
Augmente les effets de l’héparine et des HBPM
Risque de développer  un syndrome de Reye avec le vaccin de la varicelle.
Dérivé salicylé
Site d’action : côlon
Contre-indications :
- allergie aux salicylates
- varicelle récente ou symptômes grippaux récents (enfants)
 
2e ligne pour sulfasalazine chez patients allergiques aux sulfas
Oméprazole
(Losec)

10 mg/co
20 mg/co
 
10 mg/caps
20 mg/caps
40 mg/caps
 
Vente libre :
20 mg/co
(Olexmd)
 
La suspension liquide orale n’est plus préparée en pharmacie par manque de stabilité et d’efficacité.
Enfants :
RGO, oesophagite :
0,7-3,3 mg/kg/j PO divisé die-BID
H. Pylori :
15-30 kg: 10 mg PO BID en association
>30 kg: 20 mg PO BID en association
Adultes :
RGO ou oesophagite érosive ou ulcère duodénal actif :
20 mg/dose PO die x 4-8 semaines
Ulcère gastrique :
40 mg/dose PO die
x 4-8 semaines
Conditions hypersécrétoires pathologiques :
60 mg/dose PO die
jusqu`à 120 mg PO TID
Nausées
Diarrhées
Douleurs abdominales
Céphalées
Constipation
Étourdissements
 
Long terme : colites à C.difficile, hypomagnésémie, hypocalcémie, pneumonies (controversé), déficit B12 (peu significatif)
Via hausse du pH gastrique :
↓ absorption du MMF, des sels de fer et dérivés azolés suivants :
itraconazole, kétoconazole, posaconazole
 
↑ absorption de la digoxine
 
↑ toxicité du méthotrexate
carbamazépine et  phénytoïne
 
↓ efficacité du clopidogrel
 
Administrer à jeun, 30 minutes avant le déjeuner.
Le contenu des capsules peut être mélangé à du jus de pomme, raisin, canneberge, légumes ou compote de pommes, yogourt, pudding Ensure®, fromage cottage
NE PAS ÉCRASER OU CROQUER LES GRANULES
 
Les capsules et comprimés de 10 mg et de 40 mg ne sont pas couverts par la RAMQ.
Ondansetron
(Zofran)
(Zofran ODT)
4mg/co et co ODT
8mg/co et co ODT
4mg/5ml
(sol. orale)
2mg/ml
(sol. inj)
Enfants 
N°/V°  post-opératoires :
0,1 mg/kg PO/IV
ad 4 mg/dose x1
Syndrome de vomissements cycliques, traitement aigu (hors indication; peu de données)
 > 2 ans : 0,15 mg/kg/dose IV q4-6 h (max : 16 mg/dose)

Adultes :
N°/V°  réfractaires en gastroparésie (hors indication; opinion d’experts) :
4-8 mg PO TID PRN
Constipation
Diarrhées
Somnolence
Fatigue
Vision brouillée
Prolongation du QT
ATTENTION :
Augmentation du QT si administré avec le cisapride ou autre médicament qui augmente le QT 
(clarithromycine, éryhtromycine, fluconazole, anti-arythmique, etc.
Biodisponibilité orale : 100%
Doses équivalentes PO et IV
 
Pas couvert par la RAMQ pour indications autres qu’oncologiques
 
Certaines présentations mieux adaptées aux glycogénoses; consulter pharmacien